Eerste patiënten, waaronder een COVID-19-patiënt, behandeld met de innovatieve ECMO-technologie van Abiomed

The Abiomed Breethe OXY-1 System has received 510(k) clearance from the United States FDA. (Photo: Business Wire)

DANVERS, Massachusetts--()--Abiomed (NASDAQ: ABMD) kondigt aan dat de eerste twee patiënten ter wereld zijn behandeld met het Abiomed Breethe OXY-1-systeem, een compact cardiopulmonaal bypass-systeem. De geavanceerde ECMO-technologie pompt, oxygeneert en verwijdert kooldioxide uit het bloed voor patiënten bij wie de longen niet langer voldoende zuurstof aan de eindorganen kunnen leveren.

Het systeem kan zuurstofvoorziening bieden aan patiënten die lijden aan cardiogene shock of respiratoire insufficiëntie door ARDS, H1N1, SARS of COVID-19. Bij gebruik met de Impella hartpomp kan deze het hart ontlasten en het lichaam van zuurstof voorzien, een combinatietherapie die bekend staat als ECpella.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media Contact:
Sarah Karr
Communications Manager
978-882-8211
skarr@abiomed.com

Investor Contact:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
(978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com

Contacts

Media Contact:
Sarah Karr
Communications Manager
978-882-8211
skarr@abiomed.com

Investor Contact:
Todd Trapp
Vice President and Chief Financial Officer
(978) 646-1680
ttrapp@abiomed.com