CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), la principale azienda di prodotti terapeutici basati sulla tecnologia della RNAi, oggi ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha rilasciato l'autorizzazione all'immissione in commercio di OXLUMO™ (lumasiran), un prodotto terapeutico RNAi per il trattamento dell'iperossaluria primaria di tipo 1 (PH1) in tutte le fasce di età.
PH1 è una malattia orfana ultra rara caratterizzata da una produzione eccessiva di ossalato, che può portare a malattia renale terminale (ESRD) potenzialmente letale e ad altre complicanze sistemiche.
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