Agendia presentará un completo estudio clínico en SABCS 2020 que destaca la necesidad de la diversidad de datos para el tratamiento de los pacientes con cáncer de mama

La variedad de datos confirma la importancia de aplicar el análisis genómico para explorar y mejorar los resultados de las subpoblaciones de pacientes con cáncer de mama

IRVINE, California y ÁMSTERDAM--()--Agendia, Inc., líder mundial en oncología de precisión para el cáncer de mama, ha anunciado hoy que presentará nuevos datos del estudio clínico en curso que evalúa las pruebas genómicas MammaPrint® y BluePrint® en el próximo Simposio sobre el cáncer de mama de San Antonio 2020 (San Antonio Breast Cancer Symposium, SABCS 2020), que se celebrará de forma virtual del 8 al 11 de diciembre de 2020.

Estos datos, que se basan en las investigaciones clínicas existentes que demuestran la eficacia de las pruebas de MammaPrint y BluePrint para informar sistemáticamente sobre la planificación óptima del tratamiento, ponen de relieve los numerosos ensayos en curso de Agendia que, en última instancia, repercutirán en el tratamiento y los resultados de los pacientes.

Entre los datos específicos seleccionados para los debates de los pósteres se incluyen:

  • BluePrint performance in predicting pertuzumab benefit in genomically HER2-positive patients: a biomarker analysis of the APHINITY trial
    Autores: Krop, I., et al.
    Sesión: Spotlight Poster Discussion 3 | miércoles, 9 de diciembre de 2020 | 18:30 – 19:30 CST (hora central de Estados Unidos)
    Póster #: PD3-01

  • 5-year outcomes in the NBRST trial: Preoperative MammaPrint and BluePrint breast cancer subtype is associated with neoadjuvant treatment response and survival
    Autores: Whitworth, P., et al.
    Sesión: Spotlight Poster Discussion 9 | jueves, 10 de diciembre de 2020 | 15:30 – 16:45 CST
    Póster #: PD9-01

Además, la Dra. Laura van´t Veer, cofundadora y directora de investigación de Agendia, realizará una presentación oral sobre un resumen titulado “How low is low risk: MINDACT updated outcome and treatment benefit in patients considered clinical low risk and stratified by genomic signature, age and nodal status.”

“Las pruebas MammaPrint y BluePrint proporcionan a los pacientes de cáncer de mama y a sus médicos la información precisa necesaria para determinar el enfoque de tratamiento más específico y eficaz para su situación”, señala el Dr. William Audeh, director médico de Agendia. “Nuestros continuos esfuerzos por identificar y comprender los factores biológicos del cáncer de mama en grandes poblaciones de pacientes también nos han permitido examinar esos factores para estudiar subconjuntos únicos de personas y proporcionar valiosa información adicional a medida que seguimos ampliando los conocimientos sobre el cáncer de mama y construyendo una biblioteca de datos que beneficiará a los pacientes”, añade.

A continuación se detallan los resúmenes adicionales de Agendia que han sido aceptados para el SABCS 2020 :

  • How low is low risk: MINDACT updated outcome and treatment benefit in patients considered clinical low risk and stratified by genomic signature, age and nodal status
    Autores: van’t Veer, L.J., et al.
    Sesión: General Sesión 4 | viernes, 11 de diciembre de 2020 | 8:45 – 11:30 CST
    Póster #: PS6-01
    Presentación #: Oral Presentation GS4-11 | Presentación 11:15 -11:25 CST | Live Q&A Sesión 11:25 -11:30 CST

  • Molecular subtyping by BluePrint improves prediction of treatment responses and survival outcomes in patients with discordant clinical and genomic classification
    Autores: Whitworth, P., et al.
    Sesión: Poster Session 4
    Póster #: PS4-04

  • The 70-gene signature (MammaPrint) accurately predicts distant breast cancer recurrence risk in patients aged ≥70 years from the population-based observational FOCUS cohort.
    Autores: Noordhoek, I., et al.
    Sesión: Poster Session 6
    Póster #: PS6-06

  • Comparing MammaPrint and BluePrint results between core needle biopsy and surgical resection breast cancer specimens
    Autores: McKelley, J., et al.
    Sesión: Poster Session 6
    Póster #: PS6-19

  • MammaPrint and BluePrint as prognostic indicators for elderly patients with early stage breast cancer
    Autores: Blumencranz, P.W., et al.
    Sesión: Poster Session 6
    Póster #: PS6-41

  • Racial disparities within Basal-type breast cancer: clinical and molecular features of African American and Caucasian obese patients
    Autores: Sharma, D., et al.
    Sesión: Poster Session 7
    Póster #: PS7-68

  • Molecular profiles and clinical-pathological features of Asian early-stage breast cancer patients
    Autores: Chen, M., et al.
    Sesión: Poster Session 7
    Póster #: PS7-69

  • Differential gene expression analysis and clinical utility of MammaPrint and BluePrint in male breast cancer patients
    Autores: Crozier, J., et al.
    Sesión: Poster Session 14
    Póster #: PS14-11

  • Differential gene expression in Luminal-type invasive lobular carcinoma and invasive ductal carcinoma by MammaPrint risk stratification
    Autores: Lesnikoski, B., et al.
    Sesión: Poster Session 18
    Póster #: PS18-03

  • Using BluePrint to elucidate the molecular heterogeneity of triple negative breast cancers
    Autores: Kaklamani, V.G., et al.
    Sesión: Poster Session 18
    Póster #: PS18-05

  • The FLEX real-world data platform explores new gene expression pro?les and investigator-initiated protocols in early stage breast cancer
    Autores: Lee, L., et al.
    Sesión: Ongoing Trials Posters
    Póster #: OT-12-01

Estos datos destacan la misión de Agendia de ayudar a orientar el diagnóstico y el tratamiento personalizado del cáncer de mama para todos los pacientes durante su tratamiento.

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Acerca de Agendia

Agendia es una empresa de oncología de precisión con sede en Irvine (California, EE. UU.) comprometida en ofrecer a los pacientes con cáncer de mama y a sus médicos la información necesaria para la mejor toma de decisiones a lo largo de todo el tratamiento. La compañía ofrece en la actualidad dos pruebas de perfilación genómica disponibles comercialmente, respaldadas por los más altos niveles de evidencia clínica y real, que proporcionan una información genómica completa que se puede utilizar para identificar el tratamiento para el cáncer de mama más efectivo posible para cada paciente.

MammaPrint®, el ensayo de recurrencia de cáncer de mama con 70 genes es la única prueba de riesgo de recurrencia aprobada por la FDA basada en los resultados prospectivos revisados por pares y en la inclusión de directrices de tratamiento nacionales e internacionales. BluePrint®, el ensayo de subtipificación molecular de 80 genes, es la única prueba disponible comercialmente que evalúa la biología subyacente de un tumor para determinar qué lo hace crecer. Juntos, MammaPrint® y BluePrint® proporcionan un perfil genómico completo para ayudar a los médicos a tomar mejores decisiones en el tratamiento pre y postoperatorio.

Mediante el desarrollo de nuevas pruebas genómicas basadas en la evidencia y la realización de investigaciones innovadoras mientras se construye un arsenal de datos que ayudarán en el tratamiento del cáncer, Agendia tiene como objetivo mejorar los resultados de los pacientes y apoyar las necesidades clínicas en evolución de los pacientes con cáncer de mama y sus médicos en cada paso del camino, desde el diagnóstico inicial a la eliminación cáncer.

Las pruebas de Agendia pueden solicitarse en biopsias de referencia o en muestras quirúrgicas con resultados disponibles en tan sólo 5 a 7 días para facilitar las decisiones de tratamiento pre y postoperatorio. Para más información sobre nuestras pruebas y ensayos en curso, visite www.agendia.com.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Terri Clevenger
Westwicke/ICR Healthcare PR
Tel:  203.856.4326
Terri.Clevenger@icrinc.com

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