La FDA emite una autorización de uso de emergencia para las bombas cardíacas Impella y así proporcionar una terapia de descarga a los pacientes de COVID-19

An Impella heart pump helped Devan Smith, 42, recover from COVID-19. (Photo: Business Wire)

DANVERS, Mass.--()--La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (Food and Drug Administration, FDA) ha emitido una autorización de uso de emergencia (emergency use authorization, EUA) para las bombas cardíacas Impella de asistencia ventricular izquierda y ofrecer una descarga ventricular izquierda y apoyo a los pacientes con COVID-19 que están en tratamiento con la oxigenación de la membrana extracorpórea (ECMO, en inglés) y desarrollan edema pulmonar o miocarditis. Las bombas Impella las fabrica Abiomed (NASDAQ: ABMD).

La COVID-19 causa una inflamación generalizada que puede provocar daños en los pulmones y el corazón.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Sarah Karr
Communications Manager
978-882-8211
skarr@abiomed.com

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