Los nuevos resultados provisionales de un estudio de fase IIIb refuerzan el perfil de seguridad a largo plazo de Hemlibra de Chugai para el tratamiento de la hemofilia A

  • El segundo análisis provisional del estudio STASEY, que incluye datos de 193 personas con hemofilia A, estuvo en línea con los resultados de los estudios HAVEN de fase III, sin que se identificaran nuevas señales de seguridad.

  • STASEY es el mayor estudio abierto que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de Hemlibra para la hemofilia A con inhibidores del factor VIII.

  • Los datos también sugieren que los pacientes tratados con Hemlibra pueden someterse a ciertas cirugías menores sin un tratamiento de coagulación preventivo adicional y que las cirugías mayores se podrían realizar con un factor de coagulación profiláctico adicional.

TOKIO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKIO: 4519) ha anunciado que los resultados del segundo análisis provisional del estudio STASEY de fase IIIb refuerzan el perfil de seguridad de Hemlibra® (emicizumab) caracterizado en los estudios HAVEN de fase III.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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