La Commissione europea approva ADCETRIS® (brentuximab vedotin) per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma anaplastico sistemico a grandi cellule precedentemente non trattato

L'approvazione si basa sui risultati dello studio clinico di fase 3 ECHELON-2, che hanno dimostrato come il trattamento con ADCETRIS Plus CHP (ciclofosfamide, doxorubicina, prednisone) ha prodotto un miglioramento significativo nella sopravvivenza libera da progressione rispetto allo standard di cura –

CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha esteso l'attuale autorizzazione all’immissione in commercio condizionata di ADCETRIS® (brentuximab vedotin), includendo il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma anaplastico sistemico a grandi cellule (sALCL) precedentemente non trattato, in combinazione con CHP (ciclofosfamide, doxorubicina, prednisone).

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