Neuraptive Therapeutics annuncia l'approvazione dell'FDA a domande IND per NTX-001, un nuovo approccio al trattamento di pazienti con lesioni ai nervi periferici

  • NTX-001 è un trattamento aggiuntivo potenzialmente rivoluzionario per lesioni ai nervi periferici, che utilizza un sistema esclusivo per riconnettere nervi recisi
  • Neuraptive condurrà uno studio multicentrico di fase 2, randomizzato e controllato, volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di NTX-001 rispetto allo standard di cura in pazienti con singole lesioni acute ai nervi periferici delle estremità superiori

PHILADELPHIA--()--Neuraptive Therapeutics, Inc. (Neuraptive), azienda di biotecnologia in fase clinica che sviluppa nuovi metodi terapeutici e prodotti medici per affrontare esigenze non soddisfatte nel trattamento di lesioni dei nervi periferici (PNI), oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di nuovo farmaco sperimentale (Investigational New Drug, IND) per NTX-001 in pazienti con singolo PNI acuto reciso.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Neuraptive Therapeutics, Inc. – Relazioni con gli investitori
IR@neuraptive.com

Evan Tzanis
Telefono: +1-484-787-3203

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