La FDA approva Pemazyre™ (pemigatinib) di Incyte come prima terapia mirata per adulti affetti da colangiocarcinoma metastatico o avanzato che non può essere sottoposto localmente a resezione, già trattato

 - Pemazyre ha ricevuto le designazioni di Farmaco orfano, Terapia innovativa e Revisione prioritaria sulla base delle esigenze significative di persone colpite da questo tumore devastante -

- Webcast e videoconferenza per investitori programmati per lunedì 20 aprile 2020 alle 08:00 ET (CET - 6 ore) -

WILMINGTON, Delaware--()--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la FDA (Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense per gli alimenti e i farmaci) ha approvato Pemazyre™ (pemigatinib), un inibitore della chinasi indicato per la terapia di adulti affetti da colangiocarcinoma metastatico o avanzato che non può essere sottoposto localmente a resezione, già trattato, con fusione o riarrangiamento del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR) come rilevato da un test approvato dalla FDA.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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