RELIEF THERAPEUTICS HOLDING SA (SIX: RLF) kondigt plannen aan om Aviptadil te testen voor de behandeling van door COVID Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

Mededogenloos zorgprotocol uit te voeren op de Rambam Healthcare Campus in coördinatie met de regering van Israël

  • Corona-Virus (COVID-19) overlijden wordt voornamelijk veroorzaakt door Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), waarbij een ernstige ontsteking ervoor zorgt dat de longen zich vullen met vocht en wordt geassocieerd met 50% sterfte.
  • RLF-100 (Aviptadil) van RELIEF THERAPEUTICS heeft klinisch voordeel aangetoond in fase 1/2 onderzoeken van pulmonale arteriële hypertensie, sarcoïdose en ARDS.
  • Relief start fase 2-onderzoeken met proof-of-concept-onderzoeken om ARDS te behandelen bij COVID-19-patiënten die anders minder dan 50% overlevingskans hebben.
  • Meer informatie op www.clinicaltrials.gov

GENEVA--()--Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Dr. Yves Sagot

yves.sagot@relieftherapeutics.com
0041795664744

Contacts

Dr. Yves Sagot

yves.sagot@relieftherapeutics.com
0041795664744