Takeda presenta dati aggiornati dallo studio di fase 3 TOURMALINE-MM2

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") oggi ha annunciato i risultati dello studio TOURMALINE-MM2, volto a valutare l'aggiunta di NINLARO™ (ixazomib) a lenalidomide e desametasone nei pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non idonei a ricevere un trapianto. L'aggiunta di ixazomib a lenalidomide e desametasone ha portato al miglioramento della sopravvivenza media libera da progressione (PFS), pari a 13,5 mesi (35,3 mesi vs 21,8 mesi; rapporto di rischio [HR] 0,83; p=0,073); non è stata tuttavia raggiunta la soglia della significatività statistica. Il profilo di sicurezza associato a NINLARO emerso dallo studio TOURMALINE-MM2 era generalmente in linea con le attuali informazioni prescrittive.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media giapponesi
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media internazionali
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683

Contacts

Media giapponesi
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media internazionali
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683