Takeda biedt update over TOURMALINE-MM2 fase 3-proef

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van de TOURMALINE-MM2-studie die is ontworpen om de toevoeging van NINLARO ™ te evalueren (ixazomib) tot lenalidomide en dexamethason bij nieuw gediagnosticeerde transplantatie-patiënten die niet in aanmerking komen voor multipel myeloom. De toevoeging van ixazomib aan lenalidomide en dexamethason resulteerde in een verbetering van de mediane progression-free survival (PFS) van 13,5 maanden (35,3 maanden versus 21,8 maanden; hazard ratio [HR] 0,83; p = 0,073); het voldeed echter niet aan de drempel voor statistische significantie. Het veiligheidsprofiel van NINLARO uit de TOURMALINE-MM2-studie was over het algemeen consistent met de bestaande voorschriftinformatie.

Resultaten van de TOURMALINE-MM2-studie zullen worden voorgelegd aan een aanstaand medisch congres.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683