Takeda initieert de ontwikkeling van een plasma-afgeleide therapie voor COVID-19

  • Anti-SARS-CoV-2 polyklonale hyperimmune globuline (H-IG) ontwikkeld voor de behandeling van geïnfecteerde, risicovolle individuen met COVID-19
  • Onderzoek naar het potentieel om op de markt gebrachte producten en moleculen opnieuw te gebruiken voor het mogelijk behandelen van COVID-19

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKIO: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) zal vandaag met leden van het United States Congress delen dat het de ontwikkeling van een anti-SARS-CoV-2 polyklonale hyperimmune globuline (H-IG) voor de behandeling van risicovolle personen met COVID-19, terwijl ook wordt onderzocht of Takeda’s momenteel in de handel gebrachte en pijplijnproducten effectieve behandelingen kunnen zijn voor geïnfecteerde patiënten. SARS-CoV-2 is het virus dat COVID-19 veroorzaakt.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media Contacts:
Japanese Media
Kazumi Kobayashi
Kazumi.Kobayashi@Takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Katie Joyce
Katie.Joyce@Takeda.com
+1 (617) 678-9370

Deborah Hibbett
Deborah.Hibbett@Takeda.com
+ 41 79 961 8464

Contacts

Media Contacts:
Japanese Media
Kazumi Kobayashi
Kazumi.Kobayashi@Takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Katie Joyce
Katie.Joyce@Takeda.com
+1 (617) 678-9370

Deborah Hibbett
Deborah.Hibbett@Takeda.com
+ 41 79 961 8464