Takeda riceve il parere positivo per ALUNBRIG® (brigatinib) come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK-positivo

– Se approvato dall'Agenzia europea per i medicinali, ALUNBRIG diventerà un'importante opzione di trattamento di prima linea per i pazienti affetti da NSCLC ALK-positivo –

– Il parere positivo si basa sui dati dello studio di fase 3 ALTA-1L, che ha dimostrato la superiorità di ALUNBRIG rispetto a crizotinib in termini di efficacia globale e intracranica –

CAMBRIDGE, Massachusetts, e OSAKA, Giappone--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha adottato parere positivo sull'uso di ALUNBRIG (brigatinib) in monoterapia nel trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato con espressione della chinasi del linfoma anaplastico (ALK-positivo) non trattati in precedenza con un inibitore dell'ALK.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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