Zeldzame ziekte CDKL5 Deficiency Disorder toegekend aan WHO-ziekteclassificatie

  • De WHO-ziekteclassificatie omvat nu een ziekte genaamd CDKL5 Deficiency Disorder.
  • CDKL5 Deficiency Disorder diagnostische code zal worden opgenomen in de classificatierevisie die op 1 oktober 2020 zal worden gepubliceerd.
  • De unieke ICD-10-code zal klinisch en epidemiologisch onderzoek vergemakkelijken en de patiĆ«ntenzorg verbeteren.

LONDEN--()--De zeldzame genetische ziekte CDKL5 Deficiency Disorder (CDD) is aangeduid met een nieuwe ziektecode in de International Classification of Diseases (ICD), de medische classificatielijst van de World Health Organization (WHO). De diagnostische code van de CDKL5- Deficiency Disorder wordt opgenomen in de classificatieherziening van 1 oktober 2020.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Enquiries/Media:
Daniel Lavery, PhD
Chief Scientific Officer, Loulou Foundation
Director, CDKL5 Program of Excellence, Orphan Disease Center
Perelman School of Medicine
University of Pennsylvania
T: +1 (215) 746-6725
E: dlavery@louloufoundation.org
www.louloufoundation.org

Karen Utley
Co-Founder and President
International Foundation for CDKL5 Research (IFCR)
E: kutley@cdkl5.com
www.cdkl5.com

Contacts

Enquiries/Media:
Daniel Lavery, PhD
Chief Scientific Officer, Loulou Foundation
Director, CDKL5 Program of Excellence, Orphan Disease Center
Perelman School of Medicine
University of Pennsylvania
T: +1 (215) 746-6725
E: dlavery@louloufoundation.org
www.louloufoundation.org

Karen Utley
Co-Founder and President
International Foundation for CDKL5 Research (IFCR)
E: kutley@cdkl5.com
www.cdkl5.com