ViiV Healthcare presenta a la Agencia Europea de Medicamentos una solicitud reglamentaria para fostemsavir, el innovador inhibidor de fijación en fase experimental para el tratamiento del VIH en pacientes adultos...

LONDON--()-- 

ViiV Healthcare presenta a la Agencia Europea de Medicamentos una solicitud reglamentaria para fostemsavir, el innovador inhibidor de fijación en fase experimental para el tratamiento del VIH en pacientes adultos con pocas opciones terapéuticas disponibles

ViiV Healthcare, empresa de propiedad mayoritaria de GSK especialista mundial en VIH, en asociación con Pfizer Inc. y Shionogi Limited, ha anunciado hoy que ha presentado una solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para fostemsavir, un innovador inhibidor de fijación en fase experimental para el tratamiento de la infección de VIH-1. La solicitud tiene como objetivo obtener la aprobación de fostemsavir, en combinación con otros antirretrovirales, en el tratamiento de adultos con infección de VIH-1 resistente a múltiples fármacos para los cuales no es posible preparar un régimen antiviral supresivo debido a la resistencia, intolerancia o consideraciones de seguridad.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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