Masimo et Dräger étendent leur accord de licence pour y ajouter les technologies de surveillance cérébrale et de capnographie de Masimo

IRVINE, Californie et LÜBECK, Allemagne--()--Masimo (NASDAQ : MASI) et Dräger (OTCMKTS : DRWKF) ont annoncé aujourd’hui l’extension de leur partenariat en vertu de laquelle Dräger va intégrer de nouvelles technologies de mesure de Masimo à la gamme de moniteurs multiparamétriques des patients de Dräger, afin d’aider les cliniciens à évaluer les statuts de la fonction cérébrale, de l’oxygénation et de la ventilation.

Après être devenue la première société de surveillance des patients à intégrer les technologies non invasives continues rainbow SET® de Masimo, y compris l’hémoglobine totale (SpHb®), à ses moniteurs des patients, Dräger va ajouter la surveillance de la fonction cérébrale Masimo SedLine®, l’oxymétrie régionale O3®, et les mesures de capnographie NomoLine® à sa gamme déjà importante de paramètres de mesure avancés, personnalisés pour les blocs opératoires et les structures de soins intensifs.

Les trois technologies supplémentaires sont actuellement disponibles directement auprès de Masimo sur la Plateforme de surveillance et de connectivité du patient Root® :

  • Surveillance de la fonction cérébrale de prochaine génération SedLine, qui permet aux cliniciens de surveiller l’état du cerveau sous anesthésie, avec l’acquisition bilatérale de données et le traitement des signaux EEG ainsi qu’un Indice de l’état du patient (Patient State Index, PSi) optimisé.
  • Oxymétrie régionale O3, qui peut aider les cliniciens à surveiller l’oxygénation cérébrale dans les cas où l’oxymétrie pulsée à elle seule n’est pas toujours entièrement indicative de l’oxygène dans le cerveau.
  • Gammes d’échantillonnage « sans humidité » NomoLine, conçues pour des applications à faible débit pour une variété de scénarios cliniques et de cadres de soins, sur des patients intubés et non intubés de tous les âges, à la fois dans des applications à faible et haute humidité.

Stefan Dräger, PDG de Dräger, a déclaré : « Depuis plus de 20 ans, le fondement de notre solide relation avec Masimo a été notre vision partagée qui est d’améliorer les résultats des patients tout en réduisant le coût des soins de santé. Cet accord étendu nous permet d’offrir à nos clients les technologies les plus innovantes, et de les aider à améliorer encore davantage les soins prodigués aux patients ainsi qu’à obtenir de meilleurs résultats thérapeutiques pour ces derniers. »

Joe Kiani, fondateur et PDG de Masimo, a confié pour sa part : « La prouesse technique de Masimo en matière de surveillance – de l’oxymétrie pulsée à l’hémoglobine non invasive, à la surveillance cérébrale, et bien plus – fait de nos technologies la solution idéale, non seulement pour nos propres appareils mais aussi pour les autres entreprises qui souhaitent fournir les meilleurs soins possibles aux hôpitaux et aux patients. Dräger le sait depuis longtemps et nous apprécions notre partenariat à long terme et la confiance continue qu’ils nous accordent. »

@MasimoInnovates | @DraegerNews

À propos de Masimo

Masimo (NASDAQ : MASI) est une société de technologie médicale mondiale qui développe et produit une large gamme de technologies de surveillance leaders du secteur, y compris des mesures innovantes, des capteurs, des moniteurs de patients et des solutions d’automatisation et de connectivité. Notre mission vise à améliorer les résultats thérapeutiques pour les patients et à réduire le coût des soins. En 1995, la société a lancé l’oxymétrie de pouls Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™, qui s’est avérée surpasser d’autres technologies d’oxymétrie de pouls dans plus de 100 études indépendantes et objectives.1 Masimo SET® a également démontré sa capacité à aider les cliniciens à réduire la rétinopathie sévère de la prématurité chez le nouveau-né,2 améliorer le dépistage de la cardiopathie congénitale critique chez le nouveau-né3, et, lorsqu’utilisée dans le cadre d’une surveillance continue avec le Patient SafetyNet™de Masimo dans les salles post-chirurgicales, à réduire les activations d’équipes, les transferts en unités de soins intensifs et les coûts d’intervention rapide.4-6 On estime que Masimo SET® est utilisée auprès de plus de 100 millions de patients dans de grands hôpitaux et autres établissements de soins de santé à travers le monde7, et qu’elle constitue l’oxymétrie de pouls principale dans 9 des 10 plus grands hôpitaux répertoriés dans le U.S. News and World Report Best Hospitals Honor Roll de 2019-20. 8 Masimo continue de perfectionner SET® et, en 2018, a annoncé que la précision de SpO2 sur les capteurs RD SET® dans des conditions de mouvement avait été significativement améliorée, rassurant encore plus les cliniciens que les valeurs SpO2 sur lesquelles ils comptent reflètent exactement le statut physiologique d’un patient. En 2005, Masimo a lancé la technologie de CO-oxymétrie de pouls rainbow®, pour la surveillance non invasive et continue de composants sanguins qui, auparavant, ne pouvaient être mesurés que par des procédures invasives, y compris l’hémoglobine totale (SpHb®), la teneur en oxygène (SpOC™), la carboxyhémoglobine (SpCO®), la méthémoglobine (SpMet®), l’indice de variabilité de la pléth (Pleth Variability Index, PVi®), RPVi™ (rainbow® PVi), et l’indice de réserve d’oxygène (Oxygen Reserve Index, ORi™). En 2013, Masimo a lancé la plateforme de surveillance et de connectivité du patient Root®, construite du tout au tout pour être aussi flexible et extensible que possible afin de faciliter l’ajout d’autres technologies de surveillance Masimo et tierces ; les ajouts Masimo clés sont la surveillance de la fonction cérébrale Next Generation SedLine®, l’oxymétrie régionale O3® et la capnographie ISA™ avec les lignes d’échantillonnage NomoLine®. La gamme de Pulse CO-Oximeters® de surveillance continue et ponctuelle de Masimo inclut des appareils conçus pour être utilisés dans une variété de scénarios cliniques et non cliniques, y compris la technologie sans attache portable, telle que Radius-7® et Radius PPG™, les appareils portables tels que Rad-67™, les oxymètres de pouls de bout du doigt tels que MightySat® Rx, et les appareils utilisés à l’hôpital et à domicile tels que Rad-97®. Les solutions hospitalières d’automatisation et de connectivité Masimo sont centrées sur la plateforme Iris®, et comprennent Iris Gateway®, le Patient SafetyNet, Replica™, Halo ION™, UniView™ et Doctella™. Un complément d’information sur Masimo et ses produits est disponible sur www.masimo.com. Les études cliniques publiées sur les produits Masimo sont disponibles sur www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi et RPVi n’ont pas obtenu l’autorisation 510(k) de la FDA et ne sont pas en vente aux États-Unis. L’utilisation de la marque de commerce Patient SafetyNet est sous licence du University HealthSystem Consortium.

Références

  1. Les études cliniques publiées sur l’oxymétrie de pouls et les avantages de la technologie Masimo SET® peuvent être consultées sur notre site Web à l’adresse http://www.masimo.com. Les études comparatives comprennent des études indépendantes et objectives, composées d’abrégés présentés lors de réunions scientifiques, et d’articles de revues examinés par des pairs.
  2. Castillo A et al. Prevention of Retinopathy of Prematurity in Preterm Infants through Changes in Clinical Practice and SpO2 Technology. Acta Paediatr. Févr. 2011 ; 100(2):188-92.
  3. de-Wahl Granelli A et al. Impact of pulse oximetry screening on the detection of duct dependent congenital heart disease: a Swedish prospective screening study in 39,821 newborns. BMJ. 8 janv. 2009 ; 338.
  4. Taenzer AH et al. Impact of pulse oximetry surveillance on rescue events and intensive care unit transfers: a before-and-after concurrence study. Anesthesiology. 2010 ; 112(2):282-287.
  5. Taenzer A et al. Postoperative Monitoring – The Dartmouth Experience. Anesthesia Patient Safety Foundation Newsletter. Printemps-Été 2012.
  6. McGrath SP et al. Surveillance Monitoring Management for General Care Units: Strategy, Design, and Implementation. The Joint Commission Journal on Quality and Patient Safety. Juill. 2016 ; 42(7):293-302.
  7. Estimation : Données d’archives Masimo.
  8. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview.

Dräger. Technology for Life.®

Dräger est un leader international dans les domaines de la technologie médicale et de sécurité. Nos produits protègent, soutiennent et sauvent des vies. Fondée en 1889, Dräger a généré un chiffre d’affaires d’environ 2,6 milliards EUR en 2018. Le Dräger Group est aujourd’hui présent dans plus de 190 pays et emploie plus de 14 000 personnes à travers le monde. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter www.draeger.com.

Déclarations prévisionnelles

Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles au sens de l’article 27A de la loi Securities Act de 1933, de l’article 21E de la loi Securities Exchange Act de 1934 et de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces déclarations prévisionnelles comprennent, entre autres, des déclarations concernant l’efficacité potentielle de Masimo SedLine®, O3®, NomoLine®, et Root®. Ces déclarations prévisionnelles sont fondées sur les attentes actuelles concernant des événements futurs nous concernant et sont assujetties à des risques et à des incertitudes, tous difficiles à prédire, souvent indépendants de notre volonté, et susceptibles de faire varier sensiblement et négativement les résultats réels par rapport à ceux exprimés dans nos déclarations prévisionnelles en réponse à divers facteurs de risques, y compris, sans s’y limiter : les risques liés à nos hypothèses concernant la répétabilité des résultats cliniques ; les risques liés à notre conviction que les technologies de mesure non invasives uniques de Masimo, y compris Masimo SedLine, O3, NomoLine et Root, contribuent à des résultats cliniques positifs et à la sécurité des patients ; les risques liés à notre conviction que les avancées médicales révolutionnaires et non invasives de Masimo offrent des solutions rentables et des avantages uniques ; ainsi que d’autres facteurs abordés dans la section « Facteurs de risque » de nos rapports les plus récents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») et disponibles gratuitement sur le site Web de la SEC à l’adresse www.sec.gov. Bien que nous estimions que les attentes reflétées dans nos déclarations prévisionnelles soient raisonnables, nous ignorons si ces attentes se révéleront exactes. Toutes les déclarations prévisionnelles contenues dans le présent communiqué de presse sont expressément visées dans leur intégralité par les avertissements précédents. Le lecteur est prié de ne pas se fier outre mesure à ces déclarations prévisionnelles qui ne sont valables qu’à la date d’aujourd’hui. Nous déclinons toute obligation d’actualiser, de modifier ou de clarifier ces déclarations ou les « Facteurs de risques » figurant dans nos rapports les plus récents déposés auprès de la SEC, que ce soit en réponse à de nouvelles informations, des événements futurs ou pour toute autre raison, sauf si les lois applicables sur les valeurs mobilières l’exigeaient.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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