Knopp Biosciences en Universiteit van Leicester kondigen update aan over geplande fase 2 klinische studie van oraal dexpramipexol bij ernstige eosinofiele astma

Nieuw, oraal eosinofielafbrekend geneesmiddel dat moet worden getest als een “pre-biologische” alternatieve behandeling voor het verminderen van astma-exacerbaties

Proefinschrijvingen zijn gepland om te beginnen in de eerste helft van 2020 bij astmacentra ( voor mensen met ernstige astma) in het Verenigd Koninkrijk

PITTSBURGH--()--Knopp Biosciences LLC en de Universiteit van Leicester hebben vandaag tijdlijnen, onderzoeksdetails en geschiktheidscriteria bekendgemaakt voor een geplande fase 2 klinische studie van de orale eosinofilmverlagende kandidaat-geneesmiddelenkandidaat-dexpramipexole bij ernstige eosinofiele astmapatiënten,die op schema ligt om te beginnen in de eerste helft van 2020.

De 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie zal evalueren of dexpramipexol geassocieerd is met een vermindering van astma-exacerbaties. Vijftien astma-centra in het Verenigd Koninkrijk (VK) zullen maximaal 100 deelnemers met ernstige astma aan het onderzoek inschrijven, onder leiding van de Leicester Clinical Trials Unit van de Universiteit van Leicester.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Surabhi Verma
surabhi.verma@icrinc.com
646-677-1825

Kate Coyle
Kate.coyle@icrinc.com
203-682-8210

Contacts

Surabhi Verma
surabhi.verma@icrinc.com
646-677-1825

Kate Coyle
Kate.coyle@icrinc.com
203-682-8210