Los resultados del estudio de fase III SAkuraSky para satralizumab de Chugai en el trastorno del espectro de la neuromielitis óptica han sido publicados en The New England Journal of Medicine Online

  • El satralizumab añadido al tratamiento base con inmunosupresores redujo significativamente el riesgo de recaída en pacientes con trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD, por sus siglas en inglés).
  • El satralizumab añadido al tratamiento base mostró un perfil de seguridad bien tolerado.
  • El estudio SAkuraSky es un estudio clínico global de fase III para pacientes con NMOSD, incluidos los pacientes seropositivos y seronegativos para anticuerpos contra la acuaporina 4 (AQP4-IgG).

 

TOKIO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado que los resultados del estudio SAkuraSky (NCT02028884), un ensayo clínico global de fase III de satralizumab (código de desarrollo: SA237) se publicaron el 27 de noviembre en la versión en línea de la New England Journal of Medicine (NEJM).

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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