Clovis Oncology anuncia el reembolso de los comprimidos Rubraca® (rucaparib) para mujeres que padecen cáncer de ovario recurrente en Italia

  • Rubraca® (rucaparib) ofrece una nueva opción de tratamiento de mantenimiento en monoterapia para mujeres elegibles con cáncer de ovario recurrente sensible al platino que exhiben una mutación BRCA1/2 o BRCA en estado natural
  • Rucaparib pudo determinar una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP) en comparación con el placebo en todas las pacientes con cáncer de ovario estudiadas
  • En algunas pacientes con enfermedad residual al ingreso del estudio ARIEL3 que fueron tratadas con rucaparib se observó una reducción adicional de la carga tumoral, incluidas las respuestas completas
  • La reacción adversa de grado ≥3 más común fue la anemia y la única reacción adversa grave observada en >2 % de los pacientes fue la anemia
  • Rucaparib ahora se reembolsa en varios países europeos, a los que se añadirán otros en 2020

 

BOULDER, Colorado--()--Clovis Oncology, Inc. (NASDAQ: CLVS) ha anunciado hoy que la agencia italiana de medicamentos (AIFA) ha aprobado el reembolso de rucaparib en Italia.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Release Summary

Clovis Oncology Announces Reimbursement for Rubraca® (rucaparib) Tablets for Women with Relapsed Ovarian Cancer in Italy

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