Clovis Oncology annuncia il rimborso per Rubraca® (rucaparib) in compresse per le donne affette da carcinoma ovarico recidivante in Italia

  • Rubraca® (rucaparib) offre una nuova opzione di monoterapia per il trattamento di mantenimento per le donne idonee affette da carcinoma ovarico recidivante platino-sensibile che esibiscono una mutazioneBRCA1/2 o ceppo selvatico (wild-type) di BRCA
  • Rucaparib si è dimostrato in grado di determinare un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza senza progressione (progression-free survival, PFS) rispetto al placebo in tutte le pazienti affette da carcinoma ovarico studiate
  • In alcune pazienti con malattia residua all’ingresso nello studio ARIEL3 che sono state trattate con rucaparib si è osservata un’ulteriore riduzione del carico tumorale, comprese risposte complete
  • La reazione avversa di grado pari o superiore a 3 più comune era costituita da anemia e l’unica reazione avversa grave osservata in meno del 2% delle pazienti era costituita da anemia
  • Rucaparib è ora rimborsato in diversi Paesi europei, cui se ne aggiungeranno altri nel 2020

BOULDER, Colorado--()--Clovis Oncology, Inc. (NASDAQ: CLVS) ha annunciato oggi che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato il rimborso di rucaparib in Italia.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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