Fase 3-onderzoek met NINLAROTM (ixazomib) als eerstelijnsonderhoudstherapie met primair eindpunt bij patiënten met multipel myeloom die niet worden behandeld met stamceltransplantatie

– Resultaten aangetoond statistisch significante verbetering in progressievrije overleving –

– Gegevens die moeten worden ingediend voor presentatie tijdens een komende medische bijeenkomst –

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) (“Takeda”) heeft vandaag aangekondigd dat de gerandomiseerde, fase 3 TOURMALINE-MM4-studie haar primaire eindpunt van progression free survival (PFS) heeft bereikt. De studie evalueerde het effect van oraal NINLARO ™ (ixazomib) als eerstelijnsonderhoudstherapie versus placebo bij volwassen patiënten met multipel myeloom die niet met stamceltransplantatie werden behandeld. TOURMALINE-MM4 is de eerste door de branche gesponsorde Fase 3-studie om in deze setting het concept van ‘schakelaaronderhoud’ te onderzoeken, het gebruik van medicijnen die niet in de initiële inductietherapie zijn opgenomen. NINLARO is momenteel niet goedgekeurd voor dit specifieke gebruik.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683