Incyte kondigt positieve bijgewerkte resultaten aan van Fase 2 proef met Pemigatinib bij patiënten met eerder behandeld, gevorderd cholangiocarcinoom

  • De bij ESMO ingediende gegevens ondersteunen de geplande indiening van een New Drug Application (NDA) bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor pemigatinib vóór eind 2019
  • Conference call voor investeerders en webcast gepland voor vandaag, 27 September, om 17:00p.m. CEST (11:00 a.m. EDT)

WILMINGTON, Del.--()--Incyte (Nasdaq: INCY) kondigt bijgewerkte resultaten, met inbegrip van het definitieve resultaat voor het primaire eindpunt, van zijn Fase 2 FIGHT-202 proef aan die pemigatinib, een selectieve de groeifactorremmer van de fibroblast (FGFR) evalueert, als behandeling voor patiënten met eerder behandelde, plaatselijk gevorderde of metastatische cholangiocarcinoom. Bij patiënten met FGFR2-fusies of herschikkingen (Cohort A), resulteerde pemigatinib-monotherapie in een algemeen responspercentage (ORR) van 36 procent (primair eindpunt) en een mediane progressievrije overleving (PFS) van 6,9 maanden (secundair eindpunt) met een mediaan follow-up van 15 maanden. Pemigatinib werd over het algemeen goed verdragen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte Contacts
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Contacts

Incyte Contacts
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com