SOTIO inicia el primer ensayo clínico en humanos con el superagonista SO-C101 de IL-15

PRAGUE--()--SOTIO y Cytune Pharma, miembros del Grupo PPF, han anunciado hoy la primera administración de dosis en pacientes con cáncer de SO-C101, una proteína de fusión superagonista de la interleuquina IL-15. El estudio de fase I/Ib (SC103) evaluará la seguridad y eficacia preliminar de SO-C101 en pacientes con tumores sólidos avanzados/metastásicos seleccionados.

El primer paciente fue tratado con SO-C101 en el Instituto Gustave Roussy (Francia). El ensayo clínico SC103 también inscribirá a pacientes del centro oncológico Vall d´Hebron (España) y, sujeto a la obtención de todas las aprobaciones necesarias, en el Centro Oncológico de Yale en New Haven (Connecticut) y en el MD Anderson Cancer Center en Houston (Texas). Cytune Pharma es responsable del desarrollo clínico de SO-C101 y SOTIO es patrocinador del ensayo clínico SC103.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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Richard Kapsa
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