SOTIO start eerste klinische studie bij mensen met IL-15-superagonist SO-C101

PRAAG--()--SOTIO en Cytune Pharma, leden van de PPF Group, kondigen vandaag de eerste dosering aan van kankerpatiënten met SO-C101, een superagonist fusie-eiwit van interleukine IL-15. De fase I/Ib-studie (SC103) zal de veiligheid en de voorlopige werkzaamheid van SO-C101 evalueren bij patiënten met geselecteerde geavanceerde/gemetastaseerde solide tumoren.

De eerste patiënt werd behandeld met SO-C101 aan het Instituut Gustave Roussy (Frankrijk). De klinische proef SC103 zal ook patiënten inschrijven in het kankercentrum Vall d’Hebron (Spanje) en, mits alle nodige goedkeuringen worden verkregen, in het Yale Cancer Center in New Haven, CT en MD Anderson Cancer Center in Houston, Texas. Cytune Pharma is verantwoordelijk voor de klinische ontwikkeling van SO-C101, SOTIO is de sponsor van de klinische proef SC103.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Richard Kapsa
Head of Communication
T: (+420) 224 174 448
M: (+420) 603 280 971
kapsa@sotio.com
Webpage: https://www.sotio.com/news-publications/news

Contacts

Richard Kapsa
Head of Communication
T: (+420) 224 174 448
M: (+420) 603 280 971
kapsa@sotio.com
Webpage: https://www.sotio.com/news-publications/news