Aimmune presenta solicitud de autorización para la comercialización ante la Agencia Europea de Medicamentos para AR101 para la alergia a los cacahuetes

BRISBANE, California--()--Aimmune Therapeutics, Inc. (Nasdaq: AIMT), una empresa biofarmacéutica que desarrolla tratamientos para alergias alimentarias potencialmente letales, ha anunciado que ha presentado una solicitud de autorización para la comercialización (MAA) ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para AR101, una inmunoterapia oral biológica en fase de investigación para reducir la frecuencia y gravedad de las reacciones alérgicas tras la exposición a cacahuetes en niños y adolescentes de 4 a 17 años.

"Es un hito importante para nosotros como empresa, así como para las personas de toda Europa que viven con alergia a los cacahuetes, un problema de salud mundial en aumento que afecta significativamente a la calidad de vida tanto de los pacientes como de sus familias", señala Jayson Dallas, M.D., presidente y CEO de Aimmune.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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