Takeda geeft update over TOURMALINE-AL1 Fase 3 test met AL Amyloïdose

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) heeft vandaag aangekondigd dat de fase 3-TOURMALINE-AL1 klinische studie bij patiënten met recidiverende of refractaire systemische light-chain (AL) amyloïdose voldeed niet aan de eerste van de twee primaire eindpunten. De behandeling met NINLAROTM (ixazomib) in combinatie met dexamethason toonde geen significante verbetering aan in de algemene hematologische respons in vergelijking met de door de arts gekozen standaardbehandeling. Als gevolg van deze analyse heeft Takeda besloten om het onderzoek te staken.

“Hoewel we teleurgesteld zijn over dit resultaat, streven we ernaar om zoveel mogelijk te leren van dit onderzoek en onze bevindingen te delen met de gemeenschap in de hoop de zorg voor patiënten met deze verwoestende ziekte te verbeteren”, zegt Phil Rowlands, Ph.D., Head, Oncology Therapeutic Area Unit, Takeda.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
Sara Noonan
sara.noonan@takeda.com
+1-617-551-3683