Takeda presenteert resultaten van de longportefeuille, waaronder fase 1/2 studie van TAK-788 in een zeldzame vorm van NSCLC en nieuwe gegevens over de algemene gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit voor ALUNBRIG® (brigatinib)

– Fase 1/2 van de gegevens die worden gepresenteerd op de jaarvergadering 2019 van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), toonde aan dat TAK-788 de tijd tot de progressie of de dood van de ziekte met meer dan zeven maanden heeft verlengd –

– Takeda’s groeiende longportefeuille wordt gestimuleerd door een toewijding aan het ontwikkelen van innovatieve therapieën voor mensen die leven met NSCLC –

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) kondigde vandaag aan dat nieuwe gegevens voor TAK-788 zullen worden gepresenteerd tijdens een mondelinge sessie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) op maandag 3 juni om 10:12 uur CT in Chicago. Resultaten van een Fase 1/2 eerste-in-mens, open-label, multicenter onderzoek toonden dat TAK-788 een mediane progressievrije overleving (PFS) van 7,3 maanden en een bevestigd objectief responspercentage (ORR) van 43% bij patiënten opleverde met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) waarvan de tumoren exon 20 insertiemutaties van de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) herbergen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media Outside Japan
Amanda Loder
amanda.loder@takeda.com
+1-212-259-0491

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media Outside Japan
Amanda Loder
amanda.loder@takeda.com
+1-212-259-0491