Los datos finales de supervivencia libre de progresión y el segundo análisis provisional de la supervivencia general del estudio J-ALEX para Alecensa se han presentado en la reunión anual de la Sociedad Americana ...

  • Alecensa reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 63 % en comparación con crizotinib
  • El seguimiento a largo plazo vuelve a confirmar que Alecensa ha prolongado la supervivencia sin progresión en comparación con crizotinib

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Los datos finales de supervivencia libre de progresión y el segundo análisis provisional de la supervivencia general del estudio J-ALEX para Alecensa se han presentado en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2019

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado que los datos finales sobre la supervivencia libre de progresión (SLP) y el segundo análisis provisional de supervivencia general (SG) del estudio de fase III japonés J-ALEX para Alecensa® se presentaron el 2 de junio (hora local) en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2019, que tiene lugar del 31 de mayo al 4 de junio en Chicago, Illinois (Estados Unidos).

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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