PARIGI--(BUSINESS WIRE)--Le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson hanno annunciato nuovi dati che dimostrano notevoli miglioramenti nei risultati a lungo termine riportati dai pazienti (PRO) ottenuti con il passaggio a TREMFYA® (guselkumab) dopo una risposta iniziale inadeguata ad adalimumab.1 Gli strumenti di valutazione PRO come il diario dei segni e sintomi della psoriasi (PSSD), inoltre, possono fornire un quadro più preciso dell'impatto della psoriasi sul paziente rispetto agli attuali strumenti clinici di valutazione.
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