Lo studio di fase 3 su NINLARO® (ixazomib) come terapia di mantenimento soddisfa l'endpoint primario, con un miglioramento statisticamente significativo dimostrato nella sopravvivenza libera...

- L'abstract verrà inviato per la presentazione al Congresso Annuale 2018 dell'ASH -

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--()--

Lo studio di fase 3 su NINLARO® (ixazomib) come terapia di mantenimento soddisfa l'endpoint primario, con un miglioramento statisticamente significativo dimostrato nella sopravvivenza libera da progressione in pazienti con mieloma multiplo post-trapianto

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha oggi annunciato che lo studio randomizzato di fase 3 TOURMALINE-MM3 ha soddisfatto l'endpoint primario, dimostrando che la terapia di mantenimento con NINLARO® (ixazomib) come agente singolo per via orale ha generato un miglioramento statisticamente significativo nella sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto al placebo. Lo studio ha valutato l'effetto di NINLARO come terapia di mantenimento in pazienti adulti con diagnosi di mieloma multiplo che hanno risposto alla terapia ad alte dosi (HDT) e al trapianto autologo di cellule staminali (ASCT).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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