Fase 3-studie van NINLARO® (ixazomib) als onderhoudstherapie met primair eindpunt, aantoonbaar statistisch significante verbetering van progressievrije overleving bij patiënten met multipel myeloom na transplantatie

-Abstract wordt ingediend voor presentatie op de ASN Annual Meeting 2018-

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) heeft vandaag aangekondigd dat het gerandomiseerde, fase 3 TOERMALINE-MM3-onderzoek zijn primaire eindpunt bereikte, waarbij het aantonen van single-agent oraal NINLARO® (ixazomib) als onderhoudstherapie resulteerde in een statistisch significante verbetering in progressievrij overleving (PFS) versus placebo. De proef evalueerde het effect van NINLARO als onderhoudstherapie bij volwassen patiënten met de diagnose multipel myeloom die reageerden op een hoge dosis-therapie (HDT) en autologe stamceltransplantatie (ASCT). Takeda is van plan om gegevens van de proef aan regelgevende instanties over de hele wereld voor te leggen. NINLARO is momenteel niet goedgekeurd als onderhoudstherapie voor multipel myeloom na ASCT.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Takeda Pharmaceutical Company Limited
Japanese Media
Kazumi Kobayashi, +81 (0) 3-3278-2095
kazumi.kobayashi@takeda.com
of
European Media
Kate Burd, +41 79 514 9533
kate.burd@takeda.com
of
Media outside Japan/EU
Victoria von Rinteln, +1-617-444-4391
Victoria.vonRinteln@takeda.com

Contacts

Takeda Pharmaceutical Company Limited
Japanese Media
Kazumi Kobayashi, +81 (0) 3-3278-2095
kazumi.kobayashi@takeda.com
of
European Media
Kate Burd, +41 79 514 9533
kate.burd@takeda.com
of
Media outside Japan/EU
Victoria von Rinteln, +1-617-444-4391
Victoria.vonRinteln@takeda.com