PARIJS--(BUSINESS WIRE)--Pharnext SA (Paris:ALPHA) (FR0011191287 - ALPHA), en biofarmaceutisch bedrijf die een baanbrekend nieuwe aanpak neemt voor de ontwikkeling van innovatieve farmaceutica combinaties, gebaseerd op Big Data genomica en kunstmatige intelligentie, kondigt vandaag aan dat PXT3003 een prioriteitsevaluatie heeft gekregen voor Charcot-Marie-Tand type 1a ziekte (CMT1A) door de Chinese Etenswaren en Medicijnen Administratie (CFDA).
Pharnext's eerste-in-klasse PLEODRUG™ PXT3003 bevindt zich momenteel in een Fase 3 klinische studie in Europa en de Verenigde Staten, waarvan de resultaten worden verwacht voor het einde van 2018. PXT3003, ontwikkeld met behulp van Pharnext's R&D-platform PLEOTHERAPY™, is een nieuwe orale combinatie van baclofen, naltrexon en sorbitol met een vaste lage dosering, met EMA en Amerikaanse FDA weesgeneesmiddelaanduiding.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
