Tremfya®▼ (guselkumab) de Janssen recibe sus primeras dos Evaluaciones de la Tecnología Sanitaria (HTA, Health Technology Assessment) positivas en Europa

  • El Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE) del Reino Unido publica directivas positivas sobre el primer inhibidor selectivo de la interleucina (IL)-23 para el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave
  • El Comité Federal Conjunto Alemán (Gemeinsamer Bundesausschuss, G-BA) confirma un "beneficio terapéutico adicional sustancial" de Tremfya® (guselkumab)

BEERSE, Bélgica--()--Las compañías farmacéuticas Janssen de Johnson & Johnson han anunciado hoy que el Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia Clínica (NICE) del Reino Unido ha publicado directivas positivas sobre Tremfya® (guselkumab), tras su resolución de evaluación final (Final Appraisal Determination) positiva enviada el 2 de mayo de 2018.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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