HEMLIBRA® de Chugai recibe el estatus de revisión prioritaria de la FDA de Estados Unidos para la hemofilia A sin inhibidores

- Segunda designación tras la hemofilia A sin inhibidores -

TOKIO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado hoy que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos ha aceptado su solicitud complementaria de licencia biológica (sBLA supplemental Biologics License Application) y ha otorgado el estatus de revisión prioritaria para HEMLIBRA® [nombre genérico dado en los Estados Unidos: emicizumab-kxwh] para adultos y niños con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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