HEMLIBRA® de Chugai recibe la denominación de terapia avanzada por parte de la FDA de EE. UU. como tratamiento contra la hemofilia A sin inhibidores del factor VIII

-Se trata de la sexta denominación que recibe este medicamento desarrollado por Chugai-

TOKIO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. ha otorgado la denominación de terapia avanzada a “HEMLIBRA®” [nombre genérico en EE. UU.: emicizumab-kxwh], su factor anticoagulación IXa / anticuerpo monoclonal biespecífico humanizado X / sustituto del factor VIII de coagulación, para personas con hemofilia A sin inhibidores del factor VIII. El desarrollo y la distribución del medicamento en los Estados Unidos corre a cargo de Genentech, miembro de Roche Group.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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