HEMLIBRA® de Chugai ha sido aprobado por la Comisión Europea para el tratamiento de la hemofilia A con inhibidores

-- Primero aprobado en EE. UU, ahora en la UE--

TOKIO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) ha anunciado hoy que Roche ha recibido la aprobación regulatoria de la Comisión Europea para comercializar HEMLIBRA® (emicizumab) como profilaxis de rutina para la prevención de episodios hemorrágicos en personas que sufren hemofilia A con inhibidores del factor VIII.

“Tras su aprobación en EE. UU., nos sentimos muy orgullosos de que se haya aprobado también en la UE la comercialización de HEMLIBRA, el primer producto de su clase, a personas con hemofilia A con inhibidores” ha comentado Tatsuro Kosaka, Presidente y Director de Operaciones de Chugai.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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