MagForce AG recibe la autorización de exención de dispositivos de investigación de la FDA para realizar un ensayo clínico con terapia NanoTherm como tratamiento de ablación focal para el cáncer de próstata de riesgo intermedio

BERLÍN & CARSON CITY, Nevada--()--MagForce AG (Frankfurt, Scale, XETRA: MF6, ISIN: DE000A0HGQF5), una compañía líder en dispositivos médicos en el campo de la nanomedicina enfocada en oncología, junto con su filial MagForce USA, Inc., anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. le ha concedido la exención de dispositivos de investigación (IDE) para llevar a cabo un ensayo clínico con terapia NanoTherm como tratamiento de ablación focal para el cáncer de próstata de riesgo intermedio.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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MagForce AG
Barbara von Frankenberg, +49-30-308380-77
Vice President
Communications & Investor Relations
E-Mail: bfrankenberg@magforce.com

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