La administración de emicizumab de Chugai cada cuatro semanas ofrece resultados provisionales positivos en estudio de Fase III

- La profilaxis con emicizumab controló las hemorragias en pacientes con y sin inhibidores -

TOKIO--()--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado resultados provisionales positivos en el estudio mundial de fase III HAVEN 4 (NCT03020160) de la inyección subcutánea de emicizumab (ACE910), cada cuatro semanas, en pacientes con hemofilia A (12 años de edad o mayores) con y sin inhibidores del factor VIII. Este estudio pretende evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética (FC) de la profilaxis con emicizumab. En este análisis provisional tras una media de 17 semanas de tratamiento, la profilaxis de emicizumab demostró un control clínicamente notable de las hemorragias con el tiempo.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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