HEMEL HEMPSTEAD, Inghilterra--(BUSINESS WIRE)--EUSA Pharma (EUSA), ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha approvato FOTIVDA® per la gestione di pazienti adulti affetti da carcinoma a cellule renali (Renal Cell Carcinoma, RCC) avanzato nell'Unione Europea, in Norvegia e in Islanda. Tivozanib è indicato per il trattamento di prima linea nei pazienti adulti con RCC avanzato e per i pazienti adulti non trattati in precedenza con inibitori del pathway di VEGFR e mTOR, a seguito della progressione della malattia, già sottoposti a un trattamento terapico con citochine contro il RCC avanzato.1 Tivozanib è un potente e selettivo inibitore tirosin-chinasico del recettore del fattore di crescita dell’endotelio vascolare (VEGFR-TKI) a singola somministrazione giornaliera* orale.
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