FOTIVDA® (tivozanib) approvato nell'Unione Europea come trattamento di prima linea del carcinoma a cellule renali avanzato

HEMEL HEMPSTEAD, Inghilterra--()--EUSA Pharma (EUSA), ha annunciato oggi che la Commissione Europea (CE) ha approvato FOTIVDA® per la gestione di pazienti adulti affetti da carcinoma a cellule renali (Renal Cell Carcinoma, RCC) avanzato nell'Unione Europea, in Norvegia e in Islanda. Tivozanib è indicato per il trattamento di prima linea nei pazienti adulti con RCC avanzato e per i pazienti adulti non trattati in precedenza con inibitori del pathway di VEGFR e mTOR, a seguito della progressione della malattia, già sottoposti a un trattamento terapico con citochine contro il RCC avanzato.1 Tivozanib è un potente e selettivo inibitore tirosin-chinasico del recettore del fattore di crescita dell’endotelio vascolare (VEGFR-TKI) a singola somministrazione giornaliera* orale.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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EUSA Pharma
Lee Morley
Chief Executive
Tel +44 (0) 330 5001140

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