La Commissione europea concede la designazione di farmaco orfano ad ALXN1210 per il trattamento dei pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN)

NEW HAVEN, Conn.--()--Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) ha oggi annunciato che la Commissione europea ha concesso la designazione di farmaco orfano (ODD) ad ALXN1210, un anticorpo estremamente innovativo e a lunga azione che agisce sulla C5, in fase di valutazione per i pazienti affetti da emoglobinuria parossistica notturna (EPN). L'EPN è una condizione ematologica debilitante, estremamente rara e potenzialmente mortale in cui l'attivazione incontrollata del complemento, un componente del sistema immunitario, provoca l'emolisi (processo di distruzione dei globuli rossi del paziente).

"I pazienti affetti da EPN sono continuamente a rischio di conseguenze gravi e potenzialmente mortali derivanti dalla distruzione continua e complemento-mediata dei globuli rossi", ha dichiarato il Dr. Martin Mackay, vicepresidente esecutivo e responsabile globale del settore R&D di Alexion.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Media
Stephanie Fagan, 203-271-8223
Vicepresidente senior delle comunicazioni aziendali
OPPURE
Amanda Fahey, 203-699-7240
Direttore associato alle comunicazioni aziendali
OPPURE
Investitori
Elena Ridloff, CFA, 203-699-7722
Vicepresidente relazioni con gli investitori

Contacts

Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Media
Stephanie Fagan, 203-271-8223
Vicepresidente senior delle comunicazioni aziendali
OPPURE
Amanda Fahey, 203-699-7240
Direttore associato alle comunicazioni aziendali
OPPURE
Investitori
Elena Ridloff, CFA, 203-699-7722
Vicepresidente relazioni con gli investitori