Takeda: Eindpunt TOURMALINE-MM1-onderzoek behaald

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited heeft vandaag bekendgemaakt dat het derdefaseonderzoek TOURMALINE-MM1 zijn primaire eindpunt heeft behaald.

TOURMALINE-MM1 is een gerandomiseerd, dubbelblind en met placebo gecontroleerd onderzoek naar ixazomib, de eerste oraal in te nemen proteasoominhibitor tegen een teruggekeerd of hardnekkig multipel myeloom. Het primaire eindpunt van het onderzoek was progressievrije overleving bij de eerste tussentijdse analyse. Patiƫnten die werden behandeld met ixazomib, lenalidomide en dexamethasone leefden significant langer dan patiƫnten die in combinatie met lenalidomide en dexamethasone een placebo kregen. Bovendien verergerde het ziektebeeld bij de eerste groep niet.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, welke als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Takeda Pharmaceutical Company Limited
Elizabeth Pingpank, +1-617-444-1495
elizabeth.pingpank@takeda.com
of
Corporate Communications Dept., +81-3-3278-2037

Contacts

Takeda Pharmaceutical Company Limited
Elizabeth Pingpank, +1-617-444-1495
elizabeth.pingpank@takeda.com
of
Corporate Communications Dept., +81-3-3278-2037