Celgene reçoit un avis favorable du CHMP pour ABRAXANE®
dans le traitement de première ligne des patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules

En Europe, le cancer du poumon est le 4ème cancer le plus fréquemment diagnostiqué et constitue la première cause de mortalité par cancer

PARIS--()--Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation (NASDAQ : CELG), a annoncé aujourd’hui l’adoption d’un avis favorable par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour ABRAXANE® (paclitaxel dans une formulation de nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) en association avec le carboplatine pour le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules chez des patients adultes qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.

Le cancer du poumon est le quatrième cancer le plus fréquemment diagnostiqué à la fois chez les hommes et chez les femmes, mais il constitue la première cause de mortalité par cancer en Europe. Le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) est la forme la plus fréquente de cancer du poumon, représentant 85 à 90 % de l’ensemble des cas. La principale cause du cancer du poumon est le tabagisme, mais des facteurs environnementaux et professionnels peuvent également être à l’origine de ce type de cancer. Les options thérapeutiques incluent notamment la chimiothérapie systémique et les inhibiteurs de protéine kinase, cependant il est nécessaire de disposer de nouveaux médicaments innovants pour le traitement du cancer du poumon.

L’avis favorable du CHMP s’est basé sur les résultats d’une étude en ouvert, multicentrique, randomisée, conduite chez 1 052 patients naïfs de chimiothérapie et atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules de stade IIIb/IV. Cette étude a comparé ABRAXANE en association avec le carboplatine versus du paclitaxel à base de solvant en association avec le carboplatine en traitement de première ligne de patients souffrant d’un cancer bronchique non à petites cellules avancé. Le taux de réponse globale, constituant le critère d’évaluation principal de l’efficacité, était significativement plus élevé pour les patients du bras ABRAXANE/carboplatine (33 %) que chez les patients du bras témoin (25 %). Les effets indésirables les plus fréquents (≥20 %) d’ABRAXANE en association avec le carboplatine pour le CBNPC étaient les suivants : anémie, neutropénie, thrombopénie, neuropathie périphérique, nausées et fatigue.

Franck Auvray, Directeur Général de Celgene France a déclaré : « L’avis favorable du CHMP constitue une première étape importante dans la mise à disposition d’ABRAXANE en tant que nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de CBNPC. Ce traitement a également présenté un bénéfice significatif en termes de réponse pour un sous-groupe de patients souffrant de cancer bronchique épidermoïde, pour lequel peu d’avancées thérapeutiques avaient été réalisées ces dernières années. Si la Commission européenne décide, comme nous l’espérons, d’octroyer son autorisation de mise sur le marché à ABRAXANE, il s’agirait de la troisième indication approuvée pour ce médicament, soulignant encore sa valeur.»

Le CHMP examine les demandes pour l’ensemble des 28 États membres de l’Union européenne (UE), ainsi que pour la Norvège, le Liechtenstein et l’Islande. La Commission européenne, qui suit généralement la recommandation du CHMP, devrait rendre sa décision finale dans deux mois environ. En cas d’homologation, les conditions détaillées d’utilisation de ce produit seront décrites dans le Résumé des caractéristiques du produit (RCP), qui sera publié dans le Rapport européen public d’évaluation (EPAR) révisé.

Actuellement, ABRAXANE n’est pas indiqué pour le traitement du CBNPC métastatique dans l’Union européenne.

À propos d’ABRAXANE

ABRAXANE® est une forme de paclitaxel liée à l’albumine qui est fabriquée au moyen de la technologie brevetée nab®. ABRAXANE est formulé avec de l’albumine, une protéine humaine, et ne contient aucun solvant.

ABRAXANE a d’abord été approuvé en janvier 2005 par la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour le traitement du cancer du sein après échec d’une chimiothérapie d’association pour maladie métastatique ou récidive dans les 6 mois suivant une chimiothérapie adjuvante. Le traitement antérieur devrait avoir inclus une anthracycline, sauf contre-indication clinique. En Europe, ABRAXANE a été approuvé en janvier 2008 en monothérapie dans le traitement du cancer du sein métastatique, chez les patients adultes en échec du traitement de première ligne du cancer métastasé, et pour qui le traitement standard incluant une anthracycline n’est pas indiqué. ABRAXANE est désormais approuvé dans plus de 50 pays pour le traitement du cancer du sein métastatique.

En octobre 2012, ABRAXANE a été approuvé par la FDA pour le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique, en association avec le carboplatine, chez des patients qui ne sont pas candidats à une chirurgie curative ou à une radiothérapie. ABRAXANE est également approuvé pour le traitement du CBNPC en Argentine, en Australie, au Chili, en Équateur, au Guatemala, à Hong Kong, au Japon, en Nouvelle-Zélande et à Singapour.

En septembre 2013, la FDA a approuvé ABRAXANE pour le traitement de première ligne de patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas métastatique, en association avec la gemcitabine. En décembre 2013, ABRAXANE en association avec la gemcitabine a été approuvé pour le traitement de première ligne de l’adénocarcinome du pancréas métastatique chez les patients adultes en Europe. ABRAXANE est également approuvé pour le traitement du cancer du pancréas métastatique dans plus de 40 pays.

À propos de Celgene

Celgene Corporation, basée à Summit, dans l’État du New Jersey, est une société pharmaceutique internationale intégrée qui se consacre principalement à la découverte, au développement et à la commercialisation de médicaments innovants dans le traitement du cancer et des maladies inflammatoires notamment par la régulation des gènes et des protéines.

Celgene France est une filiale à part entière de Celgene Corporation.

Contacts

Celgene France
Emmanuelle Saby
Directeur Affaires Publiques et Communication Corporate
esaby@celgene.com
+33 (0) 1 53 42 43 73

Contacts

Celgene France
Emmanuelle Saby
Directeur Affaires Publiques et Communication Corporate
esaby@celgene.com
+33 (0) 1 53 42 43 73