El fármaco AP26113 de ARIAD recibe la designación de Terapia Innovadora por parte de la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico ALK+ resistente a crizotinib

CAMBRIDGE, Mass.--()--ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA) ha anunciado que su fármaco en fase de investigación para el tratamiento del cáncer, AP26113, ha obtenido la designación de Terapia Innovadora por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA en sus siglas en inglés) de Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico (NSCLC en sus siglas en inglés) positivo a la quinasa de linfoma anaplásico (ALK+, en sus siglas en inglés) que son resistentes a crizotinib. Esta designación se basa en los resultados del ensayo clínico en curso de Fase 1/2 que muestran una actividad antitumoral sostenida de AP26113 en pacientes con ALK+ NSCLC, incluidos pacientes con metástasis cerebrales activas.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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ARIAD Pharmaceuticals, Inc.
For Investors
Kendra Adams, 617-503-7028
Kendra.adams@ariad.com
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For Media
Liza Heapes, 617-621-2315
Liza.heapes@ariad.com

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