Lundbeck, société pharmaceutique spécialisée dans le SNC, prolonge son contrat d’entreprise avec Medidata Solutions

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Medidata Solutions (NASDAQ: MDSO), un fournisseur mondial de premier plan de solutions de développement clinique basées sur le modèle SaaS, a annoncé aujourd'hui que l'entreprise H. Lundbeck A/S, basée au Danemark, avait prolongé son accord afin d’utiliser la plateforme de saisie de données électroniques (EDC) et de gestion des données cliniques (CDM) Medidata Rave^® pendant une autre période de plusieurs années, s’appuyant sur la réussite des relations entre les deux entreprises durant le contrat initial de trois ans.

«Lundbeck est un bel exemple de la manière dont on peut s’appuyer sur Rave comme élément central de son processus de développement clinique, non seulement aux USA et en Europe, mais à l’échelle mondiale»

Lundbeck, l’une des entreprises danoises les plus actives dans la recherche, concentre ses activités sur les traitements destinés aux troubles du système nerveux central (SNC), tels que la dépression et l'anxiété, la schizophrénie, l'insomnie, et des maladies de Huntington, Alzheimer et Parkinson. Lundbeck, qui a son siège à Copenhague et qui compte 5.900 collaborateurs dans le monde, a initialement choisi Rave en 2007 comme un système EDC à l’échelle de l'entreprise, en se basant sur sa capacité à gérer de vastes essais mondiaux complexes, sur sa collecte de données permettant la collaboration, ainsi que sur ses capacités de management et de reporting. Depuis lors, Lundbeck a utilisé Medidata Rave dans tous ses essais cliniques de Phase II-III, couvrant un large éventail de patients, de pays et de sites. Le nouveau contrat pluriannuel prévoit que Rave sera utilisé dans tous les prochains essais de Phases II et III de Lundbeck.

« Lundbeck est un bel exemple de la manière dont on peut s’appuyer sur Rave comme élément central de son processus de développement clinique, non seulement aux USA et en Europe, mais à l’échelle mondiale », a déclaré Tarek Sherif, Président-directeur général de Medidata Solutions. « Nous avons développé un solide partenariat avec Lundbeck ces deux dernières années, et nous sommes fiers de continuer à jouer un rôle-clé dans le développement du fort pipeline de traitements du SNC de la société ».

A propos de Lundbeck

H. Lundbeck A/S (LUN.CO, LUN DC, HLUKY) est une société pharmaceutique internationale profondément impliquée dans l'amélioration de la qualité de vie des personnes souffrant de troubles du système nerveux central (SNC). Dans ce but, Lundbeck s'est engagée dans la recherche et le développement, la production, la mise sur le marché et la vente à travers le monde de produits pharmaceutiques, destinés au traitement de troubles tels que la dépression et l'anxiété, la schizophrénie, l'insomnie, et des maladies de Huntington, Alzheimer et Parkinson.

Lundbeck a été fondée en 1915 par Hans Lundbeck à Copenhague, au Danemark, et elle emploie aujourd'hui plus de 5.900 personnes dans le monde. Lundbeck est une des plus grandes sociétés pharmaceutiques au monde travaillant sur les troubles du SNC. En 2009, le chiffre d'affaires de la société a atteint 13,7 milliards DKK (environ 1,8 milliards EUR ou 2,6 milliards USD). Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site www.lundbeck.com.

À propos de Medidata Solutions Worldwide

Medidata Solutions (www.mdsol.com) est un fournisseur mondial de premier plan de solutions de développement clinique basées sur le modèle SaaS, qui améliorent l'efficacité des essais cliniques de ses clients. Depuis plus de 10 ans, Medidata apporte systématiquement l'innovation de la prochaine génération au secteur des sciences de la vie, en vue de baisser le coût total du développement clinique grâce à une planification et une gestion éclairées des essais, l'optimisation des processus cliniques et l'interopérabilité des plates-formes. Les solutions avancées de Medidata prennent en charge les fonctions essentielles d'un bout à l'autre du processus de développement clinique, notamment le développement des protocoles (Medidata Designer^®), la planification et la gestion des essais (Medidata Grants Manager^®, Medidata CRO Contractor^®), la gestion par l'utilisateur de l'accès aux solutions et de leur apprentissage (iMedidata™), la gestion de la randomisation et de l'offre d'essais cliniques (Medidata Balance™), le suivi (Medidata Rave Monitor, Medidata Rave Targeted SDV), la saisie des événements défavorables graves (Medidata Rave Safety Gateway) et la saisie, la gestion, l'analyse et la présentation des données des essais cliniques (Medidata Rave^®). Nous comptons parmi notre vaste clientèle diversifiée des sociétés biopharmaceutiques, des sociétés de dispositifs médicaux et de diagnostic, des établissements universitaires et des institutions gouvernementales, des organismes de recherche sous contrat (ORC) et d'autres organismes de recherche. Cette clientèle comprend plus de 20 des 25 premières compagnies pharmaceutiques mondiales ainsi que des organisations de toutes tailles développant des traitements et des diagnostics médicaux qui améliorent la vie des patients.

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