November 03, 2008 09:39 AM Eastern Time 

American Journal of Cardiology beschreibt die Verwendung von Progenikas LIPOchip in einem groß dimensionierten Screening

ZAMUDIO, Spanien--(BUSINESS WIRE)--Eine kürzlich im American Journal of Cardiology veröffentlichte Studie beschreibt die Nutzung von Progenikas LIPOchip in einem groß dimensionierten Screening von über 1.200 Personen, die klinische Symptome der Familiären Hypercholesterinämie (FH) aufweisen. Die von Fernando Civeira, PhD, MD vom „Miguel Servet“ Hospital in Zaragoza, und Miguel Pocoví, PhD an der Universität Zaragoza, geleitete Studie wurde durchgeführt, um Patientenpopulationen zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten von Gentests profitieren werden.

Die Studie kommt zu dem Schluss, dass LIPOchip das beste Auswahlkriterium für einen umfassenden Gentest ist, da lediglich die Kenntnis des altersangepassten LDL-Cholesterinspiegels und des Krankheitsverlaufs des Sehnen-Xanthoms erforderlich ist.

LIPOchip ist ein DNAchip und stellt das umfassendste, derzeit verfügbare Gen-Screening-Tool für die FH-Erkennung bei über 200 einzelnen Mutationen dar, die zur Erkrankung führen können. LIPOchip war 2004 der erste Microarray-basierte Test, der eine CE-Zertifizierung erhielt. LIPOchip wird mittlerweile routinemäßig im spanischen Gesundheitssystem verwendet, und bislang wurden über 4.000 Personen getestet.

Der FH-Gentest ist das bevorzugte Diagnoseverfahren, da die Ergebnisse eindeutig sind. Die vorliegende Studie wurde durchgeführt, um die effektivste Methode zur Auswahl der Personen zu ermitteln, die am wahrscheinlichsten von einer genetischen Bestimmung profitieren werden.

PROGENIKA, ein Pionierunternehmen auf dem neuen Gebiet der personalisierten Medizin, widmet sich der Erforschung, Entwicklung und Herstellung neuartiger DNA-Genotypisierungs-Microarrays für die Diagnostik, Prognostik sowie die Vorhersage der Wirkung von Medikamenten auf komplexe Erkrankungen.

PROGENIKA hat den LIPOchip®, ein Microarray für die Diagnose der familiären Hypercholesterinämie, entwickelt und klinisch getestet, das im Juni 2004 als das erste DNA-Microarray mit CE-Siegel für die klinische Routinediagnostik auf den Markt gebracht wurde.

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