Valbiotis annuncia la presentazione alle autorità competenti di tre protocolli clinici per TOTUM•854, indicato nella riduzione della pressione sanguigna, e il programma completo di sviluppo clinico dell'azienda

  • Lo studio clinico internazionale, multicentrico, randomizzato, pivot e controllato con placebo di fase II/III INSIGHT sarà condotto con una dose di TOTUM•854 da 3,7 g/dì su 400 volontari;
  • Lo studio clinico internazionale, multicentrico, randomizzato e controllato con placebo di fase II/III INSIGHT 2 sarà condotto con una dose di TOTUM•854 da 2,6 g/dì su 400 volontari;
  • Lo studio clinico di biodisponibilità e modalità d'azione di TOTUM•854, per caratterizzare i suoi metaboliti e identificarne gli effetti sulle linee cellulari umane, sarà condotto in Francia su 10 volontari.

LA ROCHELLE, Francia--()--Valbiotis (FR0013254851 – ALVAL, idonea per PEA/SME) (Paris:AVAL), una società di ricerca e sviluppo impegnata nell'innovazione scientifica per prevenire e combattere le malattie metaboliche e cardiovascolari, annuncia di aver presentato alle autorità competenti tre protocolli clinici per TOTUM•854, indicato nella riduzione della pressione sanguigna, e presenta il suo programma completo di sviluppo clinico, come illustrato al congresso annuale della European Society of Hypertension e della International Society of Hypertension nel mese di aprile 2021 (comunicato stampa del 12 aprile 2021).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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