La Commissione europea accorda una nuova indicazione per Soliris® (eculizumab) per il trattamento dei pazienti affetti da miastenia gravis generalizzata refrattaria (gMG)

La prima e unica terapia basata sul complemento approvata per un sottogruppo ultra-raro della gMG

NEW HAVEN, Conn.--()--Alexion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ALXN) ha oggi annunciato che la Commissione europea (CE) ha approvato l'estensione dell'indicazione relativa a Soliris® (eculizumab) per includere il trattamento della miastenia gravis generalizzata refrattaria (gMG) nei pazienti adulti positivi agli anticorpi anti-recettore dell'acetilcolina (AChR). Soliris è la prima e unica terapia basata sul complemento approvata nell'Unione europea (UE) per questo sottogruppo ultra-raro di pazienti.1-4 I pazienti con gMG refrattaria possono presentare difficoltà in azioni quali camminare, parlare, deglutire e respirare normalmente, nonostante l'impiego di terapie attualmente utilizzate per la miastenia generalizzata.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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