Le colloque d’Octapharma à l’ISTH, Berlin, appuie le progrès du traitement durable des patients à haut risque atteints de la maladie de Willebrand (MvW) et de l’hémophilie A

LACHEN, Suisse--()--Octapharma a le plaisir d’annoncer le succès du congrès International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), tenu hier à Berlin en Allemagne. En tant que sponsor Platine du congrès, Octapharma a manifesté son engagement en faveur de la recherche sur l’hémophilie à travers deux colloques scientifiques sur la maladie de Willebrand (MvW) et l’hémophilie A (HA). Suite au dernier congrès réussi sur le Nuwiq® (l’ajout le plus récent au portefeuille d’hématologie en croissance de la société), les récents développements du wilate®, un concentré VWF/FVIII très pur à double inactivation virale contenant les deux facteurs avec un ratio physiologique de 1:1, ont fait l’objet des discussions le lundi 10 juillet au cours du colloque intitulé, « wilate® for a Lifetime of Care, Bleeding Management across High-Risk Patient Populations », (Le wilate® pour des soins à vie : la gestion des saignements chez les populations de patients à très haut risque). Le colloque a été dirigé par le professeur Ute Scholz (Centre of Coagulation disorders, Leipzig, Allemagne) et a abordé le traitement durable des patients à haut risque, y compris ceux ayant des inhibiteurs FVIII ou FvW, les femmes atteintes de MvW pendant la grossesse et l’accouchement et les patients de MvW vieillissants.

La session a commencé avec Stacy Croteau (Boston, USA) qui a parlé de son expérience unique relatif au traitement de deux garçons ayant des allo-anticorps neutralisants contre le FvW dans un exposé intitulé « Immune tolerance induction for neutralising VWF alloantibodies ». Les deux garçons ont subi un traitement d’induction de la tolérance immune (ITI) avec wilate® et une immunosuppression additionnelle par un protocole ITI adapté. Partager cette expérience est d'une très grande importance pour la communauté de MvW parce que, bien que très rare dans la MvW, l’occurrence des inhibiteurs est l’un des plus grands défis dans la gestion des troubles du saignement, qui n’a aucun traitement établi pour l’éradication des inhibiteurs chez les patients MvW.

Jill Johnsen (Seattle, USA) a ensuite fait une présentation intitulée « Challenges in pregnancy and delivery in VWD – Need for a new post-partum bleeding study ». Il y a souligné le besoin d'approfondir nos connaissances sur la MvW chez les femmes pendant la grossesse et l’accouchement. Le FvW est notamment très élevé pendant la grossesse normale et les directives courantes pour la gestion de la maladie pendant le travail et l’accouchement varient à travers le monde et ne sont pas toujours suffisantes. Johnsen a donné un aperçu des données publiées dans ce domaine et a proposé une nouvelle étude qui analysera les risques du saignement post-partum chez les femmes atteintes de MvW, tout en soulignant le besoin de trouver des moyens d’améliorer les résultats chez de tels patients.

John Pasi (Londres, RU) a parlé du nombre croissant des patients âgés atteints de MvW et des problèmes qui en découlent dans son exposé « Ageing VWD patients – shifting focus to an emerging population ». Les patients âgés atteints de MvW affichent souvent des complications additionnelles liées aux comorbidités et à d’autres médicaments. Le professeur Pasi a discuté des avantages potentiels liés à l’utilisation de wilate® en se basant sur sa propre expérience à traiter de tels patients : le taux physiologique FVIII/VWF simplifie le dosage et la surveillance, et peut aussi réduire l’angoisse du médecin en ce qui concerne le risque de thrombose qui constitue une sérieuse inquiétude chez les personnes âgées.

Enfin, Robert Klaassen (Ottawa, Canada) a présenté une expérience canadienne liée au traitement des patients atteints d’hémophilie A avec wilate® Sa présentation, « wilate® in haemophilia A – clinical experience in PUPs and ITI » comprenait des données illustrant l’efficacité et l’innocuité de wilate® dans l’ITI pour les patients atteints d’hémophilie A et des inhibiteurs : les niveaux d’inhibiteur chez 10 des 12 patients recevant l’ITI avec wilate® ont été réduits à des niveaux non décelables. Une nouvelle étude canadienne, PREVAIL, se concentre sur l’efficacité de wilate® chez les patients atteints d’hémophilie A et des inhibiteurs. L’expérience canadienne avec wilate® a donné des résultats encourageants sur son utilisation en ITI. Dr Klaassen a également appuyé les avantages potentiels qu’indique wilate® à base des données prometteuses de l’ITI chez l’un de ses patients.

Souligner les cas des patients réels dans le cadre de ce colloque a permis de mettre l’accent sur les questions devant être prises en compte lors du traitement de sous-groupes spécifiques de patients atteints de MvW et d’hémophilie A ; les données provenant des études utilisant wilate® ont pu renforcer l’évidence que ce concentré complexe de VWF/FVIII équilibré contribue de façon considérable à la gestion des saignements.

Olaf Walter, membre du conseil d’administration d'Octapharma, a dit de la session qu’elle avait eu « beaucoup d’impact et une bonne réception », il a en outre déclaré : « Octapharma est très heureux des résultats du congrès wilate® ISTH. Nous avons pu une fois encore manifester notre motivation et notre engagement envers les patients en répondant aux besoins non satisfaits et en faisant progresser un traitement effectif des troubles de saignement. »

À propos de la maladie de von Willebrand

La maladie de von Willebrand (MvW) est le trouble héréditaire de la coagulation le plus commun, environ 1 % de la population ayant des niveaux de FvW en-dessous de la normale. La MvW est classée en fonction de son type : type 1 (généralement d’intensité légère), type 2 (variable) ou type 3 (grave). Les symptômes de la MvW sont généralement ceux de dysfonction plaquettaire et incluent les saignements de nez, les ecchymoses et hématomes sur la peau, des saignements prolongés provenant de blessures anodines, un saignement de la cavité buccale et des saignements menstruels excessifs. Les saignements gastro-intestinaux sont relativement rares mais peuvent être très graves lorsqu’ils surviennent. Une déficience grave du facteur von Willebrand (FvW) , ou une anomalie spécifique de l’interaction entre le FvW et le FVIII, provoque une déficience secondaire modérée du FVIII. Ces patients peuvent présenter des symptômes plus caractéristiques de l’hémophilie, comme des saignements dans les articulations ou les tissus mous dont les muscles et le cerveau.

À propos de l'hémophilie A

L'hémophilie A est un trouble héréditaire du chromosome X provoqué par une défaillance du facteur VIII qui, en l'absence de traitement, aboutit à des hémorragies dans les muscles et les articulations, puis à une arthropathie et à une morbidité grave. Le traitement prophylactique du facteur VIII de remplacement permet de réduire le nombre d'épisodes de saignements ainsi que le risque de dommages articulaires permanents. Ce trouble touche un homme sur 5 000 à 10 000 à travers le monde. À l'échelle mondiale, 75 % des cas d'hémophilie ne sont ni diagnostiqués ni traités. Le développement des anticorps neutralisants du facteur VIII (inhibiteurs du facteur VIII) dirigés contre le facteur VIII par perfusion est la complication la plus préjudiciable de ce traitement. On a signalé une augmentation allant jusqu'à 39 % du risque actuel cumulé de développement des inhibiteurs du facteur VIII.

À propos du wilate®

wilate® est un concentré VWF/FVIII très pur dérivé du plasma humain contenant naturellement les deux facteurs avec un ratio d'activité de 1:1. wilate® est exclusivement dérivé de vastes réserves de plasma humain prélevé dans des centres de don de plasma approuvés par l'U.S.-FDA. La production de wilate® se fait en deux étapes d'inactivation du virus ultra-modernes et indépendantes : le traitement Solvant/Détergent (S/D) neutralise de façon irréversible les virus enveloppés de lipide en détruisant leur revêtement lipide, alors que le traitement PermaHeat neutralise aussi bien les virus enveloppés que non enveloppés. Il n'est pas nécessaire d'ajouter de l’albumine pour la stabilisation dans le cas de wilate ®. L'efficacité clinique excellente, l'innocuité et la tolérance de wilate® aussi bien comme traitement et prévention du saignement, que comme prophylaxie chirurgicale ont été mis en évidence dans des essais prospectifs contrôlés et des études post-commercialisation. wilate® est approuvé dans plus de 60 pays du monde et est indiqué, dans la plupart des pays, pour le traitement et la prophylaxie des enfants et adultes atteints de la maladie de Willebrand et de l'hémophilie A.

À propos d'Octapharma

Octapharma, dont le siège social se situe à Lachen, en Suisse, est l'un des plus importants fabricants de produits à base de protéines humaines au monde. Il développe et produit des protéines humaines à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Persuadée que l’investissement est en mesure d’améliorer la vie des personnes, la société familiale Octapharma s’y consacre depuis 1983 ; car c’est dans notre sang.

En 2016, le Groupe a réalisé un chiffre d’affaires de 1,6 milliard €, un résultat d’exploitation de 383 millions € et a investi 249 millions € pour garantir sa prospérité future. Octapharma emploie plus de 7 100 personnes dans le monde pour aider au traitement des patients dans 113 countries en proposant des produits dans trois domaines thérapeutiques :

· Hématologie (troubles de la coagulation)

· Immunothérapie (troubles immunitaires)

· Soins intensifs

Octapharma détient six sites de production de pointe en Autriche, France, Allemagne, au Mexique et en Suède.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter www.octapharma.com

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

Octapharma AG
Unité commerciale internationale - Hématologie
Olaf Walter
Olaf.Walter@octapharma.com
ou
Larisa Belyanskaya
Larisa.Belyanskaya@octapharma.com
Tél. : +41 55 4512121

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