Takeda presenteert gegevens fase 1- en 2-onderzoeken naar NINLARO™ (ixazomib) bij patiënten met multipel myeloom en als onderhoudstherapie

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited ( TSE: 4502) heeft de presentatie aangekondigd van de resultaten van fase 1- en 2-onderzoeken naar NINLARO™ (ixazomib) als medicijn tegen pas gediagnosticeerd multipel myeloom. De gegevens zijn mondeling gepresenteerd in sessies van de jaarlijkse bijeenkomst van de European Hematology Association (EHA), op zaterdag 24 juni 2017 om 11:45 – 12.00 en zondag 25 juni om 8.15 – 8.30 CEST. Beide onderzoeken waren gericht op NINLARO met lenalidomide en dexamethason voor patiënten bij wie pas multipel myeloom was gediagnosticeerd en geen stamceltransplantatie hebben ondergaan, gevolgd door ixazomib. NINLARO is op dit moment niet goedgekeurd voor de behandeling van recent gediagnosticeerd multipel myeloom, noch voor onderhoudstherapie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Takeda Pharmaceutical Company Limited
Japanese Media
Tsuyoshi Tada, +81 (0) 3-3278-2417
tsuyoshi.tada@takeda.com
of
European Media
Kate Burd, +44 7974 151510
kate.burd@takeda.com
of
Media outside Japan/EU
Sara Noonan, +1-508-566-2408
sara.noonan@takeda.com

Contacts

Takeda Pharmaceutical Company Limited
Japanese Media
Tsuyoshi Tada, +81 (0) 3-3278-2417
tsuyoshi.tada@takeda.com
of
European Media
Kate Burd, +44 7974 151510
kate.burd@takeda.com
of
Media outside Japan/EU
Sara Noonan, +1-508-566-2408
sara.noonan@takeda.com