Europees Geneesmiddelenbureau beveelt goedkeuring aan van Imraldi® (Adalimumab) van Samsung Bioepis

Samsung Bioepis headquarters in Incheon, Korea. (Photo: Business Wire)

???pagination.previous??? ???pagination.next???

INCHEON, Korea--()--Samsung Bioepis Co., Ltd. heeft vandaag bekendgemaakt dat de Commissie voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau positief heeft geoordeeld over Imraldi®, een kandidaats-biosimilair voor Humira ®1(adalimumab) als medicijn tegen reumatoïde artritis, juveniele idiopathische artritis, artritis psoriatica, psoriasis, pediatrische psoriasis en plaque, hidradenitis suppurativa bij volwassenen en adolescenten, pediatrische ziekte van Crohn, colitis ulcerosa en uveïtis.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Samsung Bioepis Co., Ltd.
Mingi Hyun
+82-31-8061-1594
mingi.hyun@samsung.com

Contacts

Samsung Bioepis Co., Ltd.
Mingi Hyun
+82-31-8061-1594
mingi.hyun@samsung.com